Enfermedades raras y equipos multidisciplinares
Los días 6 y 7 del pasado mes de octubre, un hackaton pionero con más de 100 profesionales de la medicina logró descifrar enfermedades raras de niños que llevaban años esperando un diagnóstico.
Resulta que más de la mitad de los niños afectados por una enfermedad rara en España, la mayoría de origen genético, carecen de un diagnóstico preciso.
En el hackaton, se juntaron genetistas médicos, neuropediatras, cardiólogos pediátricos, dermatólogos, asesores genéticos, bioinformáticos y analistas especializados en diversas técnicas innovadoras.
En palabras de la organizadora, la Dra. Encarna Guillén, jefa del Área de Genética del Hospital Sant Joan de Déu, «la reunión tenía como objetivo la identificación del máximo número de diagnósticos de los pacientes participantes, así como impulsar un modelo innovador de trabajo colaborativo».
Podemos extraer dos grandes lecciones de esta magnífica noticia.
Primera lección: la diversidad de conocimientos en tu equipo abre la puerta a soluciones que, de otro modo, difícilmente habrían surgido.
Segunda lección: el modelo «nos encerramos aquí y no salimos hasta conseguirlo» funciona.
PD:
Si te ha gustado esta aportación y quieres recibir otras parecidas, apúntate a mi newsletter Mejores Equipos aquí abajo. Es gratis y puedes darte de baja cuando quieras.
Para cumplir con el RGPD (Reglamento General de Protección de Datos) y entender que tus datos están seguros, debes leer y aceptar la Política de Privacidad. Tus datos serán guardados en Wix y Mailer Lite, proveedores del hosting web y de la newsletter. Ambos también cumplen con el RGPD, así que todo está protegido y amparado por la ley.